发展历史
荣获"2023 未来医疗100强 · 价值领域奖"
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研发周期短
可通过少至数周时间修改mRNA序列适应新病原体或疾病靶点，尤其在应对突发传染病或高突变率病原体时优势明显
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生物安全性高
mRNA不进入细胞核，也无法整合到宿主基因组DNA上
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半衰期短
代谢产物为天然核苷酸，无长期风险
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免疫激活能力强
可诱导细胞免疫和体液免疫双重反应，适用于疫苗和免疫治疗
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传染病疫苗
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癌症疫苗
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免疫治疗
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肿 瘤
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代谢疾病
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罕见病
